បន្ទប់ស្អាតឱសថភាគច្រើនត្រូវបានប្រើសម្រាប់លាបថ្នាំ សារធាតុរឹង សុីរ៉ូ សំណុំថ្នាំចាក់ជាដើម។ ស្តង់ដារ GMP និង ISO 14644 ជាធម្មតាត្រូវបានពិចារណានៅក្នុងវិស័យនេះ។ គោលដៅគឺដើម្បីបង្កើតបរិយាកាសផលិតកម្ម ដំណើរការ ប្រតិបត្តិការ និងប្រព័ន្ធគ្រប់គ្រងប្រកបដោយវិទ្យាសាស្ត្រ និងម៉ឺងម៉ាត់ ព្រមទាំងលុបបំបាត់សកម្មភាពជីវសាស្រ្តដែលអាចកើតមាន និងអាចកើតមានទាំងអស់ ភាគល្អិតធូលី និងការចម្លងរោគឆ្លង ដើម្បីផលិតផលិតផលឱសថដែលមានគុណភាពខ្ពស់ និងមានអនាម័យ។ គួរតែពិនិត្យមើលបរិយាកាសផលិតកម្ម និងចំណុចសំខាន់នៃការគ្រប់គ្រងបរិស្ថានឱ្យស៊ីជម្រៅ។ គួរតែប្រើប្រាស់បច្ចេកវិទ្យាសន្សំសំចៃថាមពលថ្មីជាជម្រើសដែលពេញចិត្ត។ នៅពេលដែលវាត្រូវបានផ្ទៀងផ្ទាត់ និងមានលក្ខណៈសម្បត្តិគ្រប់គ្រាន់ ត្រូវតែទទួលបានការអនុម័តពីរដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឱសថក្នុងស្រុកជាមុនសិន មុនពេលដាក់ឱ្យដំណើរការផលិត។
យកបន្ទប់សម្អាតឱសថស្ថានមួយរបស់យើងជាឧទាហរណ៍។ (អាល់ហ្សេរី ៣០០០ ម៉ែត្រការ៉េ ថ្នាក់ D)
