បន្ទប់ស្អាតឱសថត្រូវបានប្រើជាចម្បងនៅក្នុងមួន រឹង សុីរ៉ូ សំណុំ infusion ជាដើម។ ស្តង់ដារ GMP និង ISO 14644 ជាធម្មតាត្រូវបានពិចារណាក្នុងវិស័យនេះ។ គោលដៅគឺបង្កើតបរិយាកាសផលិតកម្ម ដំណើរការ ប្រតិបត្តិការ និងប្រព័ន្ធគ្រប់គ្រងយ៉ាងតឹងរ៉ឹង និងគ្មានអនាម័យ និងលុបបំបាត់សកម្មភាពជីវសាស្ត្រ ភាគល្អិតធូលី និងការចម្លងរោគដែលអាចធ្វើទៅបាន និងប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាព ដើម្បីផលិតផលិតផលថ្នាំដែលមានគុណភាពខ្ពស់ និងអនាម័យ។ គួរពិនិត្យមើលបរិយាកាសផលិតកម្ម និងចំណុចសំខាន់នៃការគ្រប់គ្រងបរិស្ថានឱ្យស៊ីជម្រៅ។ គួរប្រើបច្ចេកវិជ្ជាសន្សំសំចៃថាមពលថ្មីជាជម្រើសដែលពេញចិត្ត។ នៅពេលដែលវាត្រូវបានផ្ទៀងផ្ទាត់ និងមានលក្ខណៈគ្រប់គ្រាន់ ត្រូវតែមានការយល់ព្រមពីរដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឱសថក្នុងស្រុកជាមុនសិន មុននឹងដាក់ឱ្យដំណើរការផលិត។
យកបន្ទប់ស្អាតឱសថរបស់យើងធ្វើជាឧទាហរណ៍។ (អាល់ហ្សេរី 3000m2 ថ្នាក់ D)
