បន្ទាប់ពីការដាក់ឱ្យដំណើរការនៅនឹងកន្លែងជាមួយនឹងស្តង់ដារថ្នាក់ទី 10000 ប៉ារ៉ាម៉ែត្រដូចជាបរិមាណខ្យល់ (ចំនួននៃការផ្លាស់ប្តូរខ្យល់) ភាពខុសគ្នានៃសម្ពាធ និងបាក់តេរីដីល្បាប់ សុទ្ធតែបំពេញតាមតម្រូវការរចនា (GMP) ហើយមានតែធាតុមួយប៉ុណ្ណោះនៃការរកឃើញភាគល្អិតធូលីដែលមិនមានលក្ខណៈសម្បត្តិគ្រប់គ្រាន់ (ថ្នាក់ទី 100000)។ លទ្ធផលនៃការវាស់វែងបានបង្ហាញថា ភាគល្អិតធំៗលើសពីស្តង់ដារ ភាគច្រើនជាភាគល្អិតទំហំ 5 μm និង 10 μm។
១. ការវិភាគការបរាជ័យ
មូលហេតុនៃភាគល្អិតធំៗលើសពីស្តង់ដារជាទូទៅកើតឡើងនៅក្នុងបន្ទប់ស្អាតដែលមានអនាម័យខ្ពស់។ ប្រសិនបើប្រសិទ្ធភាពបន្សុទ្ធនៃបន្ទប់ស្អាតមិនល្អ វានឹងប៉ះពាល់ដោយផ្ទាល់ដល់លទ្ធផលតេស្ត។ តាមរយៈការវិភាគទិន្នន័យបរិមាណខ្យល់ និងបទពិសោធន៍វិស្វកម្មពីមុន លទ្ធផលតេស្តទ្រឹស្តីនៃបន្ទប់មួយចំនួនគួរតែជាថ្នាក់ទី 1000។ ការវិភាគបឋមត្រូវបានណែនាំដូចខាងក្រោម៖
①. ការងារសម្អាតមិនទាន់ស្របតាមស្តង់ដារ។
②. មានការលេចធ្លាយខ្យល់ចេញពីស៊ុមនៃតម្រង hepa ។
៣. តម្រង hepa មានការលេចធ្លាយ។
៤. សម្ពាធអវិជ្ជមាននៅក្នុងបន្ទប់ស្អាត។
៤. បរិមាណខ្យល់មិនគ្រប់គ្រាន់។
៤. តម្រងម៉ាស៊ីនត្រជាក់ត្រូវបានស្ទះ។
៤. តម្រងខ្យល់បរិសុទ្ធត្រូវបានស្ទះ។
ដោយផ្អែកលើការវិភាគខាងលើ អង្គការបានរៀបចំបុគ្គលិកដើម្បីធ្វើតេស្តឡើងវិញនូវស្ថានភាពបន្ទប់ស្អាត ហើយបានរកឃើញបរិមាណខ្យល់ ភាពខុសគ្នានៃសម្ពាធ។ល។ ដើម្បីបំពេញតាមតម្រូវការរចនា។ អនាម័យនៃបន្ទប់ស្អាតទាំងអស់គឺថ្នាក់ទី 100000 ហើយភាគល្អិតធូលីទំហំ 5 μm និង 10 μm លើសពីស្តង់ដារ និងមិនបានបំពេញតាមតម្រូវការរចនាថ្នាក់ទី 10000 ទេ។
2. វិភាគ និងលុបបំបាត់កំហុសដែលអាចកើតមានម្តងមួយៗ
នៅក្នុងគម្រោងមុនៗ មានស្ថានភាពដែលភាពខុសគ្នានៃសម្ពាធមិនគ្រប់គ្រាន់ និងបរិមាណខ្យល់ផ្គត់ផ្គង់ថយចុះបានកើតឡើងដោយសារតែការស្ទះបឋម ឬប្រសិទ្ធភាពមធ្យមនៅក្នុងតម្រងខ្យល់បរិសុទ្ធ ឬអង្គភាព។ តាមរយៈការត្រួតពិនិត្យអង្គភាព និងវាស់បរិមាណខ្យល់នៅក្នុងបន្ទប់ វាត្រូវបានវិនិច្ឆ័យថា ធាតុ ④⑤⑥⑦ មិនពិតទេ។ អ្វីដែលនៅសល់បន្ទាប់គឺបញ្ហាអនាម័យ និងប្រសិទ្ធភាពក្នុងផ្ទះ។ ពិតជាមិនមានការសម្អាតនៅនឹងកន្លែងទេ។ នៅពេលត្រួតពិនិត្យ និងវិភាគបញ្ហា កម្មករបានសម្អាតបន្ទប់ស្អាតជាពិសេស។ លទ្ធផលនៃការវាស់វែងនៅតែបង្ហាញថា ភាគល្អិតធំៗលើសពីស្តង់ដារ ហើយបន្ទាប់មកបានបើកប្រអប់ hepa ម្តងមួយៗដើម្បីស្កេន និងច្រោះ។ លទ្ធផលនៃការស្កេនបានបង្ហាញថា តម្រង hepa មួយត្រូវបានខូចខាតនៅចំកណ្តាល ហើយតម្លៃវាស់ចំនួនភាគល្អិតនៃស៊ុមរវាងតម្រងផ្សេងទៀតទាំងអស់ និងប្រអប់ hepa បានកើនឡើងភ្លាមៗ ជាពិសេសសម្រាប់ភាគល្អិតទំហំ 5 μm និង 10 μm។
៣. ដំណោះស្រាយ
ដោយសារមូលហេតុនៃបញ្ហាត្រូវបានរកឃើញ វាងាយស្រួលក្នុងការដោះស្រាយ។ ប្រអប់ hepa ដែលប្រើក្នុងគម្រោងនេះសុទ្ធតែជារចនាសម្ព័ន្ធតម្រងដែលចុចដោយប៊ូឡុង និងចាក់សោ។ មានគម្លាត 1-2 សង់ទីម៉ែត្ររវាងស៊ុមតម្រង និងជញ្ជាំងខាងក្នុងនៃប្រអប់ hepa។ បន្ទាប់ពីបំពេញចន្លោះប្រហោងដោយបន្ទះផ្សាភ្ជាប់ និងផ្សាភ្ជាប់វាជាមួយនឹងសារធាតុស្អិតអព្យាក្រឹត អនាម័យនៃបន្ទប់នៅតែមានថ្នាក់ 100000។
៤. ការវិភាគឡើងវិញនូវកំហុស
ឥឡូវនេះ ស៊ុមប្រអប់ hepa ត្រូវបានផ្សាភ្ជាប់រួចរាល់ហើយ ហើយតម្រងត្រូវបានស្កេនរួចរាល់ហើយ គ្មានចំណុចលេចធ្លាយនៅក្នុងតម្រងទេ ដូច្នេះបញ្ហានៅតែកើតឡើងនៅលើស៊ុមជញ្ជាំងខាងក្នុងនៃរន្ធខ្យល់។ បន្ទាប់មកយើងបានស្កេនស៊ុមម្តងទៀត៖ លទ្ធផលនៃការរកឃើញនៃស៊ុមជញ្ជាំងខាងក្នុងនៃប្រអប់ hepa។ បន្ទាប់ពីឆ្លងកាត់ការផ្សាភ្ជាប់រួច សូមពិនិត្យឡើងវិញនូវគម្លាតនៃជញ្ជាំងខាងក្នុងនៃប្រអប់ hepa ហើយបានរកឃើញថាភាគល្អិតធំៗនៅតែលើសពីស្តង់ដារ។ ដំបូងឡើយ យើងគិតថាវាជាបាតុភូតចរន្ត eddy នៅមុំរវាងតម្រង និងជញ្ជាំងខាងក្នុង។ យើងបានរៀបចំព្យួរខ្សែភាពយន្ត 1 ម៉ែត្រតាមបណ្តោយស៊ុមតម្រង hepa។ ខ្សែភាពយន្តខាងឆ្វេង និងខាងស្តាំត្រូវបានប្រើជាខែល ហើយបន្ទាប់មកការធ្វើតេស្តអនាម័យត្រូវបានអនុវត្តនៅក្រោមតម្រង hepa។ នៅពេលរៀបចំបិទភ្ជាប់ខ្សែភាពយន្ត វាត្រូវបានរកឃើញថាជញ្ជាំងខាងក្នុងមានបាតុភូតរបកថ្នាំលាប ហើយមានគម្លាតទាំងមូលនៅក្នុងជញ្ជាំងខាងក្នុង។
៥. ដោះស្រាយធូលីពីប្រអប់ hepa
បិទកាសែតអាលុយមីញ៉ូមលើជញ្ជាំងខាងក្នុងនៃប្រអប់ hepa ដើម្បីកាត់បន្ថយធូលីនៅលើជញ្ជាំងខាងក្នុងនៃច្រកចូលខ្យល់។ បន្ទាប់ពីបិទកាសែតអាលុយមីញ៉ូមរួច សូមរកឃើញចំនួនភាគល្អិតធូលីតាមបណ្តោយស៊ុមតម្រង hepa។ បន្ទាប់ពីដំណើរការការរកឃើញស៊ុម ដោយការប្រៀបធៀបលទ្ធផលនៃការរកឃើញភាគល្អិតមុន និងក្រោយដំណើរការ វាអាចត្រូវបានកំណត់យ៉ាងច្បាស់ថាមូលហេតុនៃភាគល្អិតធំៗលើសពីស្តង់ដារគឺបណ្តាលមកពីធូលីដែលខ្ចាត់ខ្ចាយដោយប្រអប់ hepa ខ្លួនឯង។ បន្ទាប់ពីដំឡើងគម្របឧបករណ៍ផ្សព្វផ្សាយ បន្ទប់ស្អាតត្រូវបានសាកល្បងឡើងវិញ។
៦. សេចក្តីសង្ខេប
ភាគល្អិតធំៗដែលលើសពីស្តង់ដារគឺកម្រមានណាស់នៅក្នុងគម្រោងបន្ទប់ស្អាត ហើយវាអាចជៀសវាងបានទាំងស្រុង។ តាមរយៈការសង្ខេបបញ្ហានៅក្នុងគម្រោងបន្ទប់ស្អាតនេះ ការគ្រប់គ្រងគម្រោងត្រូវតែពង្រឹងនៅពេលអនាគត។ បញ្ហានេះកើតឡើងដោយសារតែការគ្រប់គ្រងធូររលុងនៃការផ្គត់ផ្គង់វត្ថុធាតុដើម ដែលនាំឱ្យមានធូលីរាយប៉ាយនៅក្នុងប្រអប់ hepa។ លើសពីនេះ មិនមានចន្លោះប្រហោងនៅក្នុងប្រអប់ hepa ឬការរបកថ្នាំលាបក្នុងអំឡុងពេលដំណើរការដំឡើងនោះទេ។ លើសពីនេះ មិនមានការត្រួតពិនិត្យដោយមើលឃើញមុនពេលដំឡើងតម្រងនោះទេ ហើយប៊ូឡុងមួយចំនួនមិនត្រូវបានចាក់សោរយ៉ាងតឹងរ៉ឹងនៅពេលដែលតម្រងត្រូវបានដំឡើង ដែលទាំងអស់នេះបង្ហាញពីចំណុចខ្សោយក្នុងការគ្រប់គ្រង។ ទោះបីជាមូលហេតុចម្បងគឺធូលីពីប្រអប់ hepa ក៏ដោយ ការសាងសង់បន្ទប់ស្អាតមិនអាចមានភាពរញ៉េរញ៉ៃបានទេ។ មានតែការអនុវត្តការគ្រប់គ្រងគុណភាព និងការត្រួតពិនិត្យពេញមួយដំណើរការចាប់ពីការចាប់ផ្តើមសាងសង់រហូតដល់ចុងបញ្ចប់នៃការបញ្ចប់ប៉ុណ្ណោះ ទើបអាចសម្រេចបានលទ្ធផលដែលរំពឹងទុកនៅក្នុងដំណាក់កាលដាក់ឱ្យដំណើរការ។
ពេលវេលាបង្ហោះ៖ ខែកញ្ញា-០១-២០២៣
