ISO 7 GMP Pharmaceutical Clean Room

បន្ទប់ស្អាតឱសថត្រូវបានប្រើជាចម្បងនៅក្នុងមួន រឹង សុីរ៉ូ សំណុំ infusion ជាដើម។ ស្តង់ដារ GMP និង ISO 14644 ជាធម្មតាត្រូវបានពិចារណាក្នុងវិស័យនេះ។ គោលដៅគឺបង្កើតបរិយាកាសបន្ទប់ស្អាតគ្មានមេរោគតាមបែបវិទ្យាសាស្ត្រ និងតឹងរឹង ដំណើរការ ប្រតិបត្តិការ និងប្រព័ន្ធគ្រប់គ្រង ហើយលុបបំបាត់ចោលនូវរាល់សកម្មភាពជីវសាស្ត្រ ភាគល្អិតធូលី និងការចម្លងមេរោគឆ្លងដែលអាចមាន និងមានប្រសិទ្ធភាពបំផុត ដើម្បីផលិតផលិតផលថ្នាំដែលមានគុណភាពខ្ពស់ និងអនាម័យ។ គួរផ្តោតលើចំណុចសំខាន់នៃការគ្រប់គ្រងបរិស្ថាន និងប្រើប្រាស់បច្ចេកវិទ្យាសន្សំថាមពលថ្មីជាជម្រើសដែលពេញចិត្ត។ នៅពេលដែលវាត្រូវបានផ្ទៀងផ្ទាត់ និងមានលក្ខណៈគ្រប់គ្រាន់ ត្រូវតែមានការយល់ព្រមពីរដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឱសថក្នុងស្រុកជាមុនសិន មុននឹងដាក់ឱ្យដំណើរការផលិត។ ដំណោះស្រាយវិស្វកម្មបន្ទប់ស្អាត ឱសថ GMP និងបច្ចេកវិជ្ជាគ្រប់គ្រងការបំពុល គឺជាមធ្យោបាយសំខាន់មួយ ដើម្បីធានាបាននូវការអនុវត្តប្រកបដោយជោគជ័យនៃ GMP ។ ក្នុងនាមជាអ្នកផ្តល់ដំណោះស្រាយបន្ទប់ស្អាតដែលមានជំនាញវិជ្ជាជីវៈ យើងអាចផ្តល់សេវាកម្ម GMP តែម្តងគត់ ចាប់ពីការធ្វើផែនការដំបូងរហូតដល់ប្រតិបត្តិការចុងក្រោយ ដូចជាលំហូរបុគ្គលិក និងដំណោះស្រាយលំហូរសម្ភារៈ ប្រព័ន្ធរចនាសម្ព័ន្ធបន្ទប់ស្អាត ប្រព័ន្ធ HVAC បន្ទប់ស្អាត ប្រព័ន្ធអគ្គិសនីក្នុងបន្ទប់ស្អាត ប្រព័ន្ធត្រួតពិនិត្យបន្ទប់ស្អាត។ ដំណើរការប្រព័ន្ធបំពង់បង្ហូរប្រេង និងសេវាកម្មគាំទ្រការដំឡើងរួមផ្សេងៗទៀត។ល។ យើងអាចផ្តល់នូវដំណោះស្រាយបរិស្ថានដែលអនុលោមតាមស្តង់ដារអន្តរជាតិ GMP, Fed 209D, ISO14644 និង EN1822 និងអនុវត្តការសន្សំសំចៃថាមពល។ បច្ចេកវិទ្យា។