បន្ទប់ស្អាតឱសថ GMP ISO 7

បន្ទប់ស្អាតឱសថភាគច្រើនត្រូវបានប្រើសម្រាប់លាបថ្នាំ សារធាតុរឹង សុីរ៉ូ សំណុំថ្នាំចាក់ជាដើម។ ស្តង់ដារ GMP និង ISO 14644 ជាធម្មតាត្រូវបានពិចារណានៅក្នុងវិស័យនេះ។ គោលដៅគឺដើម្បីបង្កើតបរិយាកាសបន្ទប់ស្អាត ដំណើរការ ប្រតិបត្តិការ និងប្រព័ន្ធគ្រប់គ្រងប្រកបដោយវិទ្យាសាស្ត្រ និងម៉ឺងម៉ាត់ ព្រមទាំងលុបបំបាត់សកម្មភាពជីវសាស្រ្តដែលអាចកើតមាន និងអាចកើតមានទាំងអស់ ភាគល្អិតធូលី និងការចម្លងរោគឆ្លង ដើម្បីផលិតផលិតផលឱសថដែលមានគុណភាពខ្ពស់ និងមានអនាម័យ។ គួរតែផ្តោតលើចំណុចសំខាន់នៃការគ្រប់គ្រងបរិស្ថាន និងប្រើប្រាស់បច្ចេកវិទ្យាសន្សំសំចៃថាមពលថ្មីជាជម្រើសដែលពេញចិត្ត។ នៅពេលដែលវាត្រូវបានផ្ទៀងផ្ទាត់ និងមានលក្ខណៈសម្បត្តិគ្រប់គ្រាន់ ត្រូវតែទទួលបានការអនុម័តពីរដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឱសថក្នុងស្រុកជាមុនសិន មុនពេលដាក់ឱ្យដំណើរការផលិត។ ដំណោះស្រាយវិស្វកម្មបន្ទប់ស្អាតឱសថ GMP និងបច្ចេកវិទ្យាគ្រប់គ្រងការបំពុល គឺជាមធ្យោបាយសំខាន់មួយដើម្បីធានាបាននូវការអនុវត្ត GMP ដោយជោគជ័យ។ ក្នុងនាមជាអ្នកផ្តល់ដំណោះស្រាយបន្ទប់ស្អាតប្រកបដោយវិជ្ជាជីវៈ យើងអាចផ្តល់សេវាកម្មច្រកចេញចូលតែមួយ GMP ចាប់ពីការធ្វើផែនការដំបូងរហូតដល់ប្រតិបត្តិការចុងក្រោយ ដូចជាដំណោះស្រាយលំហូរបុគ្គលិក និងលំហូរសម្ភារៈ ប្រព័ន្ធរចនាសម្ព័ន្ធបន្ទប់ស្អាត ប្រព័ន្ធ HVAC បន្ទប់ស្អាត ប្រព័ន្ធអគ្គិសនីបន្ទប់ស្អាត ប្រព័ន្ធត្រួតពិនិត្យបន្ទប់ស្អាត ប្រព័ន្ធបំពង់បង្ហូរដំណើរការ និងសេវាកម្មគាំទ្រការដំឡើងរួមផ្សេងទៀត។ល។ យើងអាចផ្តល់ដំណោះស្រាយបរិស្ថានដែលអនុលោមតាមស្តង់ដារអន្តរជាតិ GMP, Fed 209D, ISO14644 និង EN1822 និងអនុវត្តបច្ចេកវិទ្យាសន្សំសំចៃថាមពល។