បន្ទប់សម្អាតឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្របានអភិវឌ្ឍយ៉ាងឆាប់រហ័ស ដែលដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការកែលម្អគុណភាពផលិតផល។ គុណភាពផលិតផលមិនត្រូវបានរកឃើញនៅទីបំផុតទេ ប៉ុន្តែត្រូវបានផលិតឡើងតាមរយៈការត្រួតពិនិត្យដំណើរការយ៉ាងតឹងរ៉ឹង។ ការគ្រប់គ្រងបរិស្ថានគឺជាតំណភ្ជាប់ដ៏សំខាន់ក្នុងការគ្រប់គ្រងដំណើរការផលិតកម្ម។ ការងារល្អក្នុងការត្រួតពិនិត្យបន្ទប់ស្អាតមានសារៈសំខាន់ណាស់ចំពោះគុណភាពផលិតផល។ នាពេលបច្ចុប្បន្ននេះ វាមិនមានប្រជាប្រិយភាពសម្រាប់ក្រុមហ៊ុនផលិតឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រដើម្បីអនុវត្តការត្រួតពិនិត្យបន្ទប់ស្អាតនោះទេ ហើយក្រុមហ៊ុននានាខ្វះការយល់ដឹងអំពីសារៈសំខាន់របស់វា។ របៀបយល់ និងអនុវត្តស្តង់ដារបច្ចុប្បន្នបានត្រឹមត្រូវ របៀបធ្វើការវាយតម្លៃបែបវិទ្យាសាស្ត្រ និងសមហេតុផលនៃបន្ទប់ស្អាត និងរបៀបស្នើសូចនាករតេស្តសមហេតុផលសម្រាប់ប្រតិបត្តិការ និងថែទាំបន្ទប់ស្អាត គឺជាបញ្ហានៃកង្វល់ទូទៅសម្រាប់សហគ្រាស និងអ្នកដែលចូលរួមក្នុងការត្រួតពិនិត្យ និងត្រួតពិនិត្យ។
ថ្នាក់ ISO | ភាគល្អិតអតិបរមា/ម៣ | មីក្រូសរីរាង្គអតិបរមា / ម ៣ | ||
≥0.5µm | ≥5.0µm | បាក់តេរីអណ្តែត cfu/ចាន | ការទុកដាក់បាក់តេរី cfu/ចាន | |
ថ្នាក់ 100 | ៣៥០០ | 0 | 1 | 5 |
ថ្នាក់ 10000 | 350000 | 2000 | 3 | ១០០ |
ថ្នាក់ 100000 | 3500000 | 20000 | 10 | ៥០០ |
Q:តើបន្ទប់សម្អាតឧបករណ៍ពេទ្យត្រូវការអនាម័យអ្វីខ្លះ?
A:ជាធម្មតាវាទាមទារភាពស្អាត ISO 8។
Q:តើយើងអាចទទួលបានការគណនាថវិកាសម្រាប់បន្ទប់សម្អាតឧបករណ៍វេជ្ជសាស្រ្តរបស់យើងបានទេ?
A:បាទ/ចាស យើងអាចផ្តល់ការប៉ាន់ស្មានតម្លៃសម្រាប់គម្រោងទាំងមូល។
Q:តើបន្ទប់សម្អាតឧបករណ៍ពេទ្យត្រូវចំណាយពេលប៉ុន្មាន?
ក៖ជាធម្មតាវាត្រូវការរយៈពេល 1 ឆ្នាំ ប៉ុន្តែក៏អាស្រ័យលើវិសាលភាពការងារផងដែរ។
សំណួរ៖តើអ្នកអាចសាងសង់នៅបរទេសសម្រាប់បន្ទប់ស្អាតបានទេ?
A:បាទ យើងអាចរៀបចំវាបាន។